�领先的药品研发中心。”

  “我同意。我们还需要加强与国际医药界的交流和合作。”另一位领导补充道，“我们需要让全世界都知道我们的成就。”

  在接下来的日子里，药品部的领导们开始着手实施他们的计划。

  他们试图与国际医药机构建立联系，筹备国际临床试验。

  李向明厂长和他的团队也感受到了来自部门领导和同事们的支持。

  他们知道，他们的工作不仅仅是为了科研的突破，更是为了整个国家的荣誉。

  药品部的会议室里，领导们齐聚一堂，讨论着如何将新药推向国际。

  部长坐在长桌的一端，目光坚定：“李厂长的新药是我们的骄傲，但我们应该不满足于此。我们的目标应该是让全世界的患者都能受益于这一成果，这样能赚取外汇，还能树立新的形象。”

  领导们一致同意，决定成立一个专门的国际合作小组，负责与国际医药机构建立联系，并筹备国际临床试验。

  他们知道，这将是一个复杂的过程，涉及到多个国家的法规、标准和审批流程。

  “我们需要准备详尽的资料，包括我们的临床试验数据、药物的安全性和有效性评估，以及生产流程的透明度。”一位负责国际事务的领导强调。

  另一位领导补充道：“我们还需要考虑文化差异和国际市场的特定需求，确保我们的新药能够满足不同国家和地区患者的期望。”

  李向明厂长在会议上表示：“我将全力支持国际合作小组的工作。我们的新药是基于创新和科学的，我相信它能够帮助全球的患者。”

  在接下来的几周里，国际合作小组开始了紧张的准备工作。

  现在国际通讯主要依靠信件、电报和电话。

  李向明厂长和他的团队为了将新药推向国际市场，开始了一系列复杂的沟通工作。

  药品部的国际合作小组首先起草了一系列的信件，详细介绍了新药的研发过程、临床试验结果和安全性数据。

  这些信件被发送到了多个国家的药品监管机构，包括山姆国、日不落国、艾菲尔国、意志国等国家的卫生部门。

  在等待回复的日子里，药品部的领导们紧张而期待。

  他们知道，国际合作的第一步总是最艰难的，但也是最关键的。

  几周后，他们开始收到了一些国家的回复。

  山姆国药品监管机构的回信首先到达。

  山姆国药品监管机构的回信中写道：“尊敬的李向明博士及团队，我们已经审查了您关于新药治疗乙肝的临床试验数据。我们对您所取得的成果印象深刻，尤其是您在药物安全性和有效性方面的表现。我们希望能够进一步了解您的药物在不同种族和遗传背景的患者中的表现。我们特别感兴趣的是，您的药物在长期治疗中的稳定性和患者的依从性。我们邀请您参加下个月在山姆首都举行的会议，届时我们可以详细讨论您的药物在山姆国进行临床试验的可能性。”

  日不落国的回复：日不落国药品监管机构的官员在回信中提到：“李向明博士，您好。我们收到了您关于新药的详细介绍，并对其在治疗乙肝方面的潜力表示出极大的兴趣。我们注意到，您的药物在临床试验中显示出了显着的疗效，但我们还需要更多的数据来评估其在日不落国患者中的适用性。我们�